1、铜器发暗怎么办
　　铜器在空气中置久会“生锈”。铜在潮湿的空气中会被氧化成黑色的氧化铜，铜器表面的氧化铜继续与空气中的二氧化碳作用，生成一层绿色的碱式碳酸铜CuCO3·Cu(OH)2
　　另外，铜也会与空气中的硫化氢发生作用，生成黑色的硫化铜。用蘸浓氨水的棉花擦洗发暗的铜器的表面，就立刻会发亮。因为用浓氨水擦洗铜器的表面，氧化铜、碱式碳酸铜和硫化铜都会转变成可溶性的铜氨络合物而被除去。或者用醋酸擦洗，把表面上的污物转化为可溶性的醋酸铜，但这效果不如前者好，洗后再用清水洗净铜器，铜器就又亮了。
　　2、银器发暗怎么办
　　银器发暗跟铜器发暗原理差不多，是因为银和空气中的硫化氢作用生成黑色的硫化银（Ag2S）的结果。欲使银器变亮，须用洗衣粉先洗去表面的油污，把它和铝片放在一起，放入碳酸钠溶液中煮，到银器恢复银白色，取出银器，用水洗净后可看到光亮如新的银器表面。反应的化学方程式如下： 2Al + 3 Ag2S + 6 H2O=6 Ag + 2 Al(OH)3 + 3 H2S
　　3、塑料和有机玻璃的粘合剂
　　塑料制品常出现在日常生活中，遇到塑料制品损伤，怎么办？通常的塑料制品有二类，一类是聚氯乙烯做的，这类较硬较脆，另一类是聚乙烯做的，产品较软。有机玻璃是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的。聚氯乙烯最好的溶剂是四氢呋喃。有机玻璃的溶剂可用三氯甲烷（氯仿），二氯乙烷和丙酮。粘合时，可以直接用这些溶剂把塑料或有机玻璃粘合起来，或者把少量的塑料或有机玻璃溶于溶剂中，作成粘合剂，效果更佳。
　　4、石灰涂墙的学问
　　化石灰时，冷水会变热，石灰涂墙后，很不容易干，而石灰墙越来越硬，越来越白，为什么？化石灰时，生石灰遇水生成熟石灰，该反应是放热反应，因此冷水会变热。而石灰涂墙很不容易干是因为熟石灰[氢氧化钙]与空气中的二氧化碳反应，生成碳酸钙和水。空气中的二氧化碳少，反应慢，此外，水的生成也使墙壁更不容易干了。涂墙时石灰浆是氢氧化钙，质较软，与二氧化碳反应后生成的碳酸钙较坚硬，洁白，因此当氢氧化钙全变为碳酸钙后，就硬了，白了。
　　5、墨水为什么会沉淀
　　墨水是一种胶体。当墨水瓶盖未盖好时，随着水分蒸发，墨水变浓，色素胶粒易挤在一起，由于它们之间的水层变薄了，因此胶粒就会结合成大粒子而沉淀(称为胶体的聚沉)。另外，不同牌号的墨水混合也会导致墨水沉淀。因为制造时为使胶粒稳定，都让它带电，而不同方法制出的墨水其胶粒所带的电荷可能相同，也可能不同。当胶粒带不同电荷的墨水混合时，电荷因中和而消失，胶粒就变不稳定因而发生沉淀，知道这点，换用别种牌号的墨水、甚至不同批次的同种墨水时，最好将钢笔用清水洗净。此外，过冷、过热也会使墨水中有胶体溶液破坏，而导致沉淀。因此冬天将墨水放在窗口，平时不应将墨水放在高温的地方。
　　6、明矾为什么能用来净水？
　　我们的祖先早就用明矾来净水。明矾处理后的水能除去70---90%的悬浮物和细菌。水中悬浮物中有许多微小的胶体粒子，泥胶粒能吸附阴离子，带负电，水中加放明矾后，有正三价的铝离子中和了泥砂胶粒的负电荷，因此使它变不稳定，沉淀下来，水就变清了。
　　7、“水垢”的来源和除法
　　用久的水壶，锅炉壁上有一层灰黄色的沉淀物，它从何而来呢？我们知道，水中溶有许多无机盐类如碳酸氢钙、碳酸氢镁和少量硫酸钙、氯化钙之类的钙、镁盐类。加热时，碳酸氢盐易分解生成二氧化碳和碳酸盐，二氧化碳逸散到空气中，而碳酸钙难溶于水、碳酸镁微溶于水，于是便沉淀下来，用久的水壶、锅炉内于是有了“水垢”。“水垢”导热性很差，用含“水垢”的水壶、锅炉烧水会造成能源的浪费，对工厂锅炉来说，“水垢”积厚时，会自动剥落一部分下来，各部分受热不均匀还会引起爆炸。欲除去“水垢”，可用很稀的盐酸和醋酸刷洗，然后立即倒掉酸液，并用清水洗净。
　　8、甘油的润肤作用绝对吗？
　　大家知道，珍珠霜中含有甘油，甘油的作用是吸收空气中的水份，使皮肤保持湿润，那么，纯甘油能否直接涂到皮肤上来润肤呢？不行，因为纯甘油若直接涂在皮肤上，它除了能吸取空气中的水分外，还将皮肤组织中的水份也吸出来，强果会使皮肤更加干燥甚至灼伤。因此买甘油时，一定要先问清是纯甘油还是含水甘油，若是纯甘油尚须加入20%的水才能用以润肤。
　　9、铁刀削水果后为什么会变黑？
　　水果中或多或少都会含有一种有机化合物鞣酸，鞣酸遇上铁质或其它重金属以后，就会发生化学反应生成黑色的难溶于水的鞣酸铁或其它鞣酸盐，于是刀与水果接触过的地方就变黑了。少量鞣酸盐对人类无害，因此不必在意。但不能用手帕去擦小刀，因为鞣酸铁不溶于水，手帕中的黑色就洗不掉。欲把手帕中的黑色污渍除去，应用稀草酸溶液擦拭，后用水洗，才会干净。
　　10、煎药的学问
　　煎药应该用瓦罐或陶瓷罐，而不能用铁锅、铝锅等金属锅，为什么？首先，瓦罐传热较慢，可以让有效成分在药液熬干之前熬出，另外，也是为避免药物中的成分与金属锅发生反应，产生毒素或降低药效，还会腐蚀锅。煎药时还有一学问，就是采用淡水。因为水中若含有较多的盐分和钙、镁等离子，水中的盐分会跟中药成分反应生成不溶于水的盐类，而用淡水，就可减少这二者带来的损失了。
　　11、熬猪油为什么要加点水
　　加水熬出的猪油比不加水熬出的猪油更香、更白嫩。这是因为不加水熬猪油时，温度很快上升，未等猪油全熬出，油已沸了。再继续熬时，猪油就会分解，发出刺激性臭味，即油烟味。另外，肥肉外壳硬化，阻止内部猪油继续熬出。高温下，使猪油具有独特香味的芳香味的物质逸出，冷后香味也就逊色了。而先加些水再熬猪油，水先沸腾气化，保持锅的温度在其沸点左右，也就不会有上述缺点了。
　　12、肉冻的秘密
　　肉汤隔夜后，就会凝成肉冻，肉冻置久或用筷搅动后，就会出水。再煮沸放冷，则又凝成肉冻，这是为什么？鱼汤、肉汤会凝结，是因为肉中（特别是皮中）含有动物胶的缘故，溶液中只要含有1—5%的动物胶或含0.2%的植物胶（如石花草），就会成“冻”，这是因为高温下胶分子是分散的，当温度渐冷却到室温时，胶分子会彼此联结，生成许多不规则的网眼，水被包在其中，于是就成冻的。成冻的内部胶分子继续凝结，网眼更密，于是把一些水挤出来，搅动会破坏其网状结构，也会出水，不过煮沸后冷却，它们又会成冻的。
　　13、为什么酒越陈越香
　　一般普通的酒，为什么埋藏了几年就变为美酒呢？白酒的主要成分是乙醇，把酒埋在地下，保存好，放置几年后，乙醇就和白酒中较少的成份乙酸发生化学反应C2H5OH + CH3COOH→CH3COOC2H5 + H2O ，生成的CH3COOC2H5（乙酸乙酯）具有果香味。上述反应虽为可逆反应，反应速度较慢，但时间越长，也就有越多的乙酸乙酯生成，因此酒越陈越香。
　　14、铅笔的标号是怎么分的
　　铅笔的笔芯是用石墨和粘土按一定比例混合制成的。“H”即英文“Hard”（硬）的词头，代表粘土，用以表示铅笔芯的硬度。“H”前面的数字越大（如6H），铅笔芯就越硬，也即笔芯中与石墨混合的粘土比例越大，写出的字越不明显，常用来复写。“B”是英文“Black”（黑）的词头，代表石墨，用以表示铅笔芯质软的情和写字的明显程度。
　　以“6B”为最软，字迹最黑，常用以绘画，普通铅笔标号则一般为“HB”。考试时用来涂答题卡的铅笔标号一般为“2B”。
　　15、俗话说：“良药苦口”，有什么根据
　　许多中药中含有某些味道很苦的有效成分，如黄连含黄连碱，麻黄含麻黄碱等，因此才有“良药苦口”的俗语。
　　16、不慎打碎体温计，如何处理
　　体温计里装的一般是水银，不慎打碎体温计，水银外漏，洒落的水银就会散布到地面上，空气中，引起环境污染，继而危害人体健康。因此体温计打碎后，应妥善处理洒落的水银，可先用吸管吸取颗粒较大的水银，后在剩余水银的细粒上撒些硫磺粉末，水银和硫磺反应生成不易挥发的硫化汞，减少了危害。
　　17、为什么不能用茶水服药
　　服药通常是用温开水送服的，为何不能用茶水呢？茶水中含鞣酸，它会和药物中的多种成分发生作用，从而使药效降低以至失效，如贫血病人服用铁剂会同鞣酸反应生成难以被人体吸收的鞣酸铁。
　　18、为什么抗菌素类的药物宜在饭后服用
　　抗菌素药类大部分是胺类化合物，人空腹服用后药物易被胃中胃酸分解，既降低药效，又对胃壁产生较大的刺激作用。而饭后服用药物，由于胃酸被食物冲淡，药物就不会被胃酸分解，因此抗菌素药物一般在饭后服用。
　　19、绘制装饰图案用的“金粉”、“银粉”是用什么做的？
　　“金粉”是用黄铜（铜锌合金）制成的。将黄铜片和少量润滑剂经过碾碎和抛光就制成“金粉”，“金粉”广泛用于油漆和油墨中。
　　“银粉”是用价格便宜且和银一样有银白色光泽的铝制成的，铝粉质量轻，在空气中很稳定，反射光能力强。制铝粉有两种方法：一种将纯铝薄片同少量润滑剂混合后用机械碾碎；另一种是将纯铝加热熔融成液体，后喷雾成微细的铝粉。
　　20、为什么放久的红糖会发酸，放久的白糖会变黄？
　　红糖放久后，逐渐吸收空气中的水气，使糖中的乳酸菌大量繁殖，随着乳酸菌的增多，红糖中的主要成分蔗糖逐渐转化成葡萄糖和乳糖，进而产生乳酸，日子久了，乳酸越来越多，红糖就产生酸味。
　　白糖在生产过程中为增加其洁白程度，有经过硫漂白工序，即在糖洁中通入二氧化硫使糖汁中色素还原脱色。用这种方法脱色不够稳定，放久的白糖，长期同空气接触，被还原脱色的色素又会被空气中的氧氧化而重现颜色，因此白糖久置会变黄。
　　21、为什么塑料桶不宜长期存放食油？
　　塑料的原料是合成树脂，制用过程中添加增塑剂和稳定剂，这些添加剂是有毒的，且易溶于食油中，使食油变色、变质，不仅不适宜食用，还会缩短塑料制品的寿命，所以不要用塑料桶存放食油。
　　22、变色眼镜为什么会变色？
　　变色眼镜的镜片是用“光致变色”玻璃制成的，这种玻璃在制造过程中，掺进了微量光敏感的物质，如氯化银、溴化银等。还掺进了极微量的敏化剂，如氧化铜等，敏化剂的作用是使玻璃对光线更加敏感。
　　在变色眼镜的玻璃里，卤化银在阳光照射下分解，产生许多黑色的银的微粒，均匀分散在镜片中，镜片就变黑了。当回到光线较弱之处，在氧化铜的催化作用下，银和卤素重新化合生成卤化银，于是颜色又变浅了。
　　23、为什么自来水不适宜直接放入金鱼池中养鱼？
　　原因：自来水一般是用氯气来杀菌消毒的，而氯气等物质对金鱼的生长不利，所以自来水最好用盆装着在阳光下晒一、二天后，再用来养鱼。
　　24、为什么有人用草木灰来清洗一些橱房用具呢？
　　原因：草木灰中含有少量的碳酸钾，所以草木灰的水溶液呈碱性，有一定的去污作用。
　　25、为什么把一些贵重的药材浸成药酒饮用呢？
　　原因：酒能慢慢溶解药材中一些有用的物质，人饮用了药酒，就可以吸收到药材中的有用成分，发挥药的作用，但要注意有些人对酒精是会过敏的，所以饮酒要量力而为。
　　26、现在为什么提倡使用无铅汽油呢？
　　原因：以前为了减少汽油剧烈燃烧所产生的振动，在汽油中添加了含铅的物质。但铅是重金属，有毒，它会随燃烧后的尾气一同排出，严重污染环境。
　　27、为什么新建好的房屋不适宜马上入住呢？
　　原因：建房屋用到的熟石灰，它在固化过程中，跟空气中的二氧化碳作用生成水，所以新建的房屋比较潮湿，最好过一、二个月才入住。另外，新装修的房间中，因为各种油漆、化学涂料会会发出一些有害气体，应将窗户打开透气15天-30天，才可入住。
　　28、去锈剂的另一功能
　　“去锈剂”的另一功能冬天烧蜂窝煤, 由于煤湿, 炉火生着后烟筒里要流出黑色的水。这种水流到衣物上用洗衣粉、肥皂是洗不掉的, 可用少量“去锈剂”, 一洗就掉。
　　29、白酒除餐桌油污
　　吃完饭后, 餐桌上总免不了沾有油迹,用热抹布也难以拭净。如用少许白酒倒在桌上, 用干净的抹布来回擦几遍, 油污即可除尽。
　　30、白铁桶不能贮存酸性食品
　　白铁桶就是镀锌的铁皮桶。锌是一种白色柔软而有光泽的金属, 它易溶于酸性溶液。如在白铁桶或其他镀锌器皿内配制或贮存酸性食品、饮料, 锌即以有毒的有机酸盐的形式溶入食品中, 人食后有中毒的危险。因此, 使用镀锌容器时, 切勿用它来盛装酸性菜肴、汤水、酒类、果汁、牛奶等饮料。
　　化学在改善衣食住行所起的作用
　　31、除果汁三法
　　新染上的果汁, 可先撒些食盐, 轻轻地用水润湿, 然后浸在肥皂水中洗涤。对于轻微的果渍可用冷水洗除, 一次洗不净, 再洗一次, 洗净为止。 污染较重的, 可用稀氨水(1份氨水冲20份水)中和果汁中的有机酸, 再用肥皂洗净。 呢绒衣服可用酒石酸溶液洗。丝绸可用柠檬酸或用肥皂、酒精溶液来搓洗。在果汁渍上滴几滴食醋, 用手揉搓几次, 再用清水洗净。

　　我国化学教育从初中开始,高中成为理科之一,除两本必修教材外,又有《化学与生活》、《化学与技术》、《物质结构与性质》、《化学反应原理》、《有机化学基础》、《实验化学》六个选修课程。
　　绿色化学绿色化学又称“环境无害化学”、“环境友好化学”、“清洁化学”，绿色化学是近十年才产生和发展起来的，是一个 “新化学婴儿”。它涉及有机合成、催化、生物化学、分析化学等学科,内容广泛。绿色化学的最大特点是在始端就采用预防污染的科学手段,因而过程和终端均为零排放或零污染。世界上很多国家已把“化学的绿色化”作为新世纪化学进展的主要方向之一。
　　绿色化学的核心内容之一是“原子经济性”，即充分利用反应物中的各个原子，因而既能充分利用资源,又能防止污染。原子经济性的概念是1991年美国著名有机化学家Trost（为此他曾获得了1998年度的总统绿色化学挑战奖的学术奖)提出的, 用原子利用率衡量反应的原子经济性,为高效的有机合成应最大限度地利用原料分子的每一个原子，使之结合到目标分子中，达到零排放。绿色有机合成应该是原子经济性的。原子利用率越高，反应产生的废弃物越少，对环境造成的污染也越少。
　　绿色化学的核心内容之二，其内涵主要体现在五个“R”上：第一是Reduction一一“减量”，即减少“三废”排放；第二是Reuse——“重复使用”，诸如化学工业过程中的催化剂、载体等，这是降低成本和减废的需要；第三是Recycling——“回收”，可以有效实现“省资源、少污染、减成本”的要求；第四是Regeneration——“再生”，即变废为宝，节省资源、能源，减少污染的有效途径；第五是Rejection ——“拒用”,指对一些无法替代，又无法回收、再生和重复使用的，有毒副作用及污染作用明显的原料，拒绝在化学过程中使用，这是杜绝污染的最根本方法。
　　绿色化学的定义是，用化学的技术，原理和方法去消除对人体健康，安全和生态环境有毒有害的化学品，因此也称环境友好化学或洁净化学。实际上，绿色化学不是一门全新的科学。
　　绿色化学不但有重大的社会、环境和经济效益，而且说明化学的负面作用是可以避免的，显现了人的能动性。绿色化学体现了化学科学、技术与社会的相互联系和相互作用，是化学科学高度发展以及社会对化学科学发展的作用的产物，对化学本身而言是一个新阶段的到来。作为新世纪的一代，不但要有能力去发展新的、对环境更友好的化学，以防止化学污染;而且要让年轻的一代了解绿色化学、接受绿色化学、为绿色化学作出应有的贡献。
　　浅谈化学知识的趣味记忆
　　趣味的东西能引起兴趣，导致神经兴奋，激起学习动机，创造最佳的记忆心理状态，易于记忆，并能牢固保持。因此，在教与学的过程中，应该把一些枯燥无味难于记忆的化学知识尽可能趣味化。如编选歌诀、利用谐音、形象比喻等方法，可以帮助记忆。
　　一、歌诀记忆法
　　歌诀记忆法就是针对需要记忆的化学知识利用音韵编成，融知识性与趣味性于一体，读起来朗朗上口，利记易诵。如从细口瓶中向试管中倾倒液体的操作歌诀：“掌向标签三指握，两口相对视线落。”“三指握”是指持试管时用拇指、食指、中指握紧试管；“视线落”是指倾倒液体时要观察试管内的液体量，以防倾倒过多。再如氨氧化法制硝酸可编如下歌诀：“加热催化氨氧化、一氨化氮水加热；一氧化氮再氧化，二氧化氮呈棕色；二氧化氮溶于水，要制硝酸就出来”。
　　象元素符号、化合价、溶解性表等都可以编成歌诀来进行记忆。歌诀在教与学的过程中确实可以用来帮助记忆，使你轻松愉快地巩固学习成果。
　　二、谐音记忆法
　　谐音记忆法就是要把需要记忆的化学内容跟日常生活中的谐音结合起来进行记忆。如地壳中各元素的百分含量前三位是“氧、硅、铝”，可谐北方音为“养闺女”。再如，金属活动顺序为：钾、钙、钠、镁、铝、锰、锌、铁；锡、铅、铜、汞、银、铂、金可谐音为：“加个那美丽的新的锡铅统共一百斤。”
　　三、会意记忆法
　　会意记忆法就是把一些抽象的概念进行自我理解和再加工处理，然后去巧记。如氢气或一氧化碳还原氧化铜的实验操作是：实验开始时，先通气后加热，实验结束时，先停止加热后停止通气，因此可会意记作，“气体早出晚归，酒精灯迟到早退。”再如把四种基本反应类型分别会意成“一分为多”（分解反应）“合多为一”（化合反应）、“取而代之”（置换反应）、“相互交换”（复分解反应）。
　　四、联想记忆法
　　联想记忆法就是把一些化学实验或概念用联想的方法进行记忆。联想法是带有验证性的记忆方法，是新旧知识建立联系的产物。在化学教学过程中应抓住问题特征，由此及彼发展联想。如记忆氢气、碳、一氧化碳还原氧化铜的实验过程可用实验联想，对比联想，再如将单质与化合物两个概念放在一起来记忆：“由同（不同）种元素组成的纯净物叫做单质（化合物）。
　　对于文字较少而又零乱的难以记忆的小问题要抓住关键字词进行奇特联想，如氢氧化钠的用途是：用于肥皂、石油、造纸、纺织、印染等工业上，可记为：“纸（织）上染了肥油”。
　　五、浓缩记忆法
　　浓缩记忆法就是针对一类化学知识或规律在深刻理解的基础上，可选取有代表性的字或词缩略成提纲挈须的骨架进行记忆。如实验室制氧气的七个实验步骤记为；“检、装、夹、点、收、移、熄。”“检”指检查装置气密性；“装”指往试管里装药品；“夹”指把试管夹在铁架台上；“点”指点燃酒精灯；“收”指收集气体；“移”指把导管先移出水面；“熄”指熄灭酒精灯。再如过滤操作中的注意点浓缩为：“一贴、二低、三靠”。
　　六、猜谜记忆法
　　猜谜记忆法就是把一些化学知识编成富有知识性、趣味性、生动形象幽默的谜语进行记忆。如记忆一氧化碳性质的谜语是：”左侧月儿弯，右侧月儿圆，弯月能取暖，圆月能助燃，有毒无色味，还原又可燃。”
　　七、形象比喻记忆法
　　形象比喻记忆法就是借助于形象生动的比喻，把那些难记的概念形象化，用直观形象去记忆。如核外电子的排布规律是：“能量低的电子通常在离核较近的地方出现的机会多，能量高的电子通常在离核较远的地方出现的机会多。”这个问题是比较抽象的，不是一下子就可以理解的。
　　如果我们打这样个比方就可以理解了，也易于记忆了。把地球比作原子核，把能力高的大雁、老鹰等鸟比作能量高的电子，把能力低的麻雀、小燕子等鸟比作能量低的电子。能力高的鸟常在离地面较高的天空飞翔，能力低的鸟常在离地面很低的地方活动。再如有机化学烯烃中有双键，易发生加成反应和聚合反应，乙烯发生聚合反应时生成聚乙烯，可形象地运用手插尹“C＝C”和手拉手“－C－C－”作比喻，这样较易记祝总之，趣味记忆的方法很多，诸如图示记忆、归纳记忆、借曲填词记忆等。
　　在教与学的过程中可根据实际情况，总结适合于自己的记忆方法。只要记得快、记得准，记得牢，就不失为一种好的记忆方法。
　　【元素周期表】元素周期表是元素周期律用表格表达的具体形式，它反映元素原子的内部结构和它们之间相互联系的规律。元素周期表简称周期表。元素周期表有很多种表达形式，目前最常用的是维尔纳长式周期表。元素周期表有7个周期，有16个族和4个区。元素在周期表中的位置能反映该元素的原子结构。周期表中同一横列元素构成一个周期。同周期元素原子的电子层数等于该周期的序数。同一纵行（第Ⅷ族包括3个纵行）的元素称“族”。族是原子内部外电子层构型的反映。例如外电子构型，IA族是ns1，IIIA族是ns2 np1，O族是ns2 np4， IIIB族是（n-1） d1·ns2等。元素周期表能形象地体现元素周期律。根据元素周期表可以推测各种元素的原子结构以及元素及其化合物性质的递变规律。当年，门捷列夫根据元素周期表中未知元素的周围元素和化合物的性质，经过综合推测，成功地预言未知元素及其化合物的性质。现在科学家利用元素周期表，指导寻找制取半导体、催化剂、化学农药、新型材料的元素及化合物。
　　现代化学的元素周期律是1869年俄国科学家德米特里·伊万诺维奇·门捷列夫（Dmitri Ivanovich Mendeleev )首先整理，他将当时已知的63种元素依原子量大小并以表的形式排列，把有相似化学性质的元素放在同一行，就是元素周期表的雏形。利用周期表，门捷列夫成功的预测当时尚未发现的元素的特性(镓、钪、锗)。1913年英国科学家莫色勒利用阴极射线撞击金属产生X射线，发现原子序越大，X射线的频率就越高，因此他认为核的正电荷决定了元素的化学性质，并把元素依照核内正电荷(即质子数或原子序)排列，经过多年修订后才成为当代的周期表。

　化学在发展过程中，依照所研究的分子类别和研究手段、目的、任务的不同，派生出不同层次的许多分支。在20世纪20年代以前，化学传统地分为无机化学、有机化学、物理化学和分析化学四个分支。20年代以后，由于世界经济的高速发展，化学键的电子理论和量子力学的诞生、电子技术和计算机技术的兴起，化学研究在理论上和实验技术上都获得了新的手段，导致这门学科从30年代以来飞跃发展，出现了崭新的面貌。现在把化学内容一般分为生物化学、有机化学、高分子化学、应用化学和化学工程学、物理化学、无机化学等五大类共80项，实际包括了七大分支学科。
　　根据当今化学学科的发展以及它与天文学、物理学、数学、生物学、医学、地学等学科相互渗透的情况，化学可作如下分类：
　　无机化学：元素化学、无机合成化学、无机高分子化学、无机固体化学、配位化学(即络合物化学）、同位素化学、生物无机化学、金属有机化学、金属酶化学等
　　有机化学：普通有机化学、有机合成化学、金属和非金属有机化学、物理有机化学、生物有机化学、有机分析化学。
　　物理化学：结构化学、热化学、化学热力学、化学动力学、电化学、溶液理论、流体界面化学、量子化学、催化作用及其理论等。
　　分析化学：化学分析、仪器和新技术分析。
　　高分子化学：天然高分子化学、高分子合成化学、高分子物理化学、高聚物应用、高分子物力。
　　核化学：放射性元素化学、放射分析化学、辐射化学、同位素化学、核化学。
　　生物化学：一般生物化学、酶类、微生物化学、植物化学、免疫化学、发酵和生物工程、食品化学等。
　　其它与化学有关的边缘学科还有：地球化学、海洋化学、大气化学、环境化学、宇宙化学、星际化学等。

　1.化学在保证人类的生存并不断提高人类的生活质量方面起着重要作用。如：利用化学生产化肥和农药，以增加粮食产量；利用化学合成药物，以抑制细菌和病毒，保障人体健康；利用化学开发新能源、新材料，以改善人类的生存条件；利用化学综合应用自然资源和保护环境以使人类生活得更加美好。
　　2. 化学是一门是实用的学科，它与数学物理等学科共同成为自然科学迅猛发展的基础。化学的核心知识已经应用于自然科学的各个区域，化学是创造自然，改造自然的强大力量的重要支柱。目前，化学家门运用化学的观点来观察和思考社会问题，用化学的知识来分析和解决社会问题，例如能源问题、粮食问题、环境问题、健康问题、资源与可持续发展等问题。
　　3.化学与其他学科的交叉与渗透，产生了很多边缘学科，如生物化学、地球化学、宇宙化学、海洋化学、大气化学等等，使得生物、电子、航天、激光、地质、海洋等科学技术迅猛发展。
　　总之，化学与人类的衣、食、住、行以及能源、信息、材料、国防、环境保护、医药卫生、资源利用、等方面都有密切的联系，它是一门社会迫切需要的实用学科。

16世纪开始，欧洲工业生产蓬勃兴起，推动了医药化学和冶金化学的创立和发展，使炼金术转向生活和实际应用，继而更加注意物质化学变化本身的研究。在元素的科学概念建立后，通过对燃烧现象的精密实验研究，建立了科学的氧化理论和质量守恒定律，随后又建立了定比定律、倍比定律和化合量定律，为化学进一步科学的发展奠定了基础。
　　19世纪初，建立了近代原子论，突出地强调了各种元素的原子的质量为其最基本的特征，其中量的概念的引入，是与古代原子论的一个主要区别。近代原子论使当时的化学知识和理论得到了合理的解释，成为说明化学现象的统一理论。分子假说提出了，建立了原子分子学说，为物质结构的研究奠定了基础。门捷列夫发现元素周期律后，不仅初步形成了无机化学的体系，并且与原子分子学说一起形成化学理论体系。
　　通过对矿物的分析，发现了许多新元素，加上对原子分子学说的实验验证，经典性的化学分析方法也有了自己的体系。草酸和尿素的合成、原子价概念的产生、苯的六环结构和碳价键四面体等学说的创立、酒石酸拆分成旋光异构体，以及分子的不对称性等等的发现，导致有机化学结构理论的建立，使人们对分子本质的认识更加深入，并奠定了有机化学的基础。
　　19世纪下半叶，热力学等物理学理论以入化学之后，不仅澄清了化学平衡和反应速率的概念，而且可以定量地判断化学反应中物质转化的方向和条件。相继建立了溶液理论、电离理论、电化学和化学动力学的理论基础。物理化学的诞生，把化学从理论上提高到一个新的水平。
　　二十世纪的化学化学是一门建立在实验基础上的科学，实验与理论一直是化学研究中相互依赖、彼此促进的两个方面。进入20世纪以后，由于受到自然科学其他学科发展的影响，并广泛地应用了当代科学的理论、技术和方法，化学在认识物质的组成、结构、合成和测试等方面都有了长足的进展，而且在理论方面取得了许多重要成果。在无机化学、分析化学、有机化学和物理化学四大分支学科的基础上产生了新的化学分支学科。
　　近代物理的理论和技术、数学方法及计算机技术在化学中的应用，对现代化学的发展起了很大的推动作用。19世纪末，电子、X射线和放射性的发现为化学在20世纪的重大进展创造了条件。
　　在结构化学方面，由于电子的发现开始并确立的现代的有核原子模型，不仅丰富和深化了对元素周期表的认识，而且发展了分子理论。应用量子力学研究分子结构，产生了量子化学。
　　从氢分子结构的研究开始，逐步揭示了化学键的本质，先后创立了价键理论、分子轨道理论和佩位场理论。化学反应理论也随着深入到微观境界。应用X射线作为研究物质结构的新分析手段，可以洞察物质的晶体化学结构。测定化学立体结构的衍射方法，有X射线衍射、电子衍射和中子衍射等方法。其中以X射线衍射法的应用所积累的精密分子立体结构信息最多。
　　研究物质结构的谱学方法也由可见光谱、紫外光谱、红外光谱扩展到核磁共振谱、电子自选共振谱、光电子能谱、射线共振光谱、穆斯堡尔谱等，与计算机联用后，积累大量物质结构与性能相关的资料，正由经验向理论发展。电子显微镜放大倍数不断提高，人们以可直接观察分子的结构。
　　经典的元素学说由于放射性的发现而产生深刻的变革。从放射性衰变理论的创立、同位素的发现到人工核反应和核裂变的实现、氘的发现、中子和正电子及其它基本粒子的发现，不仅是人类的认识深入到亚原子层次，而且创立了相应的实验方法和理论；不仅实现了古代炼丹家转变元素的思想，而且改变了人的宇宙观。
　　作为20世纪的时代标志，人类开始掌握和使用核能。放射化学和核化学等分支学科相继产生，并迅速发展；同位素地质学、同位素宇宙化学等交叉学科接踵诞生。元素周期表扩充了，以有109号元素，并且正在探索超重元素以验证元素“稳定岛假说”。与现代宇宙学相依存的元素起源学说和与演化学说密切相关的核素年龄测定等工作，都在不断补充和更新元素的观念。
　　在化学反应理论方面，由于对分子结构和化学键的认识的提高，经典的、统计的反应理论以进一步深化，在过渡态理论建立后，逐渐向微观的反应理论发展，用分子轨道理论研究微观的反应机理，并逐渐建立了分子轨道对称守恒定律和前线轨道理论。分子束、激光和等离子技术的应用，使得对不稳定化学物种的检测和研究成为现实，从而化学动力学已有可能从经典的、统计的宏观动力学深入到单个分子或原子水平的微观反应动力学。
　　计算机技术的发展，使得分子、电子结构和化学反映的量子化学计算、化学统计、化学模式识别，以及大规模术技的处理和综合等方面，都得到较大的进展，有的已经逐步进入化学教育之中。关于催化作用的研究，以提出了各种模型和理论，从无机催化进入有机催化和僧物催化，开始从分子微观结构和尺寸的角度核生物物理有机化学的角度，来研究酶类的作用和酶类的结构与其功能的关系。
　　分析方法和手段是化学研究的基本方法和手段。一方面，经典的成分和组成分析方法仍在不断改进，分析灵敏度从常量发展到微量、超微量、痕量；另一方面，发展初许多新的分析方法，可深入到进行结构分析，构象测定，同位素测定，各种活泼中间体如自由基、离子基、卡宾、氮宾、卡拜等的直接测定，以及对短寿命亚稳态分子的检测等。分离技术也不断革新，离子交换、膜技术、色谱法等等。
　　合成各种物质，是化学研究的目的之一。在无机合成方面，首先合成的是氨。氨的合成不仅开创了无机合成工业，而且带动了催化化学，发展了化学热力学和反应动力学。后来相继合成的有红宝石、人造水晶、硼氢化合物、金刚石、半导体、超导材料和二茂铁等配位化合物。
　　在电子技术、核工业、航天技术等现代工业技术的推动下，各种超纯物质、新型化合物和特殊需要的材料的生产技术都得到了较大发展。稀有气体化合物的合成成功又向化学家提出了新的挑战，需要对零族元素的化学性质重新加以研究。无机化学在与有机化学、生物化学、物理化学等学科相互渗透中产生了有机金属化学、生物无机化学、无机固体化学等新兴学科。
　　酚醛树脂的合成，开辟了高分子科学领域。20世纪30年代聚酰胺纤维的合成，使高分子的概念得到广泛的确认。后来，高分子的合成、结构和性能研究、应用三方面保持互相配合和促进，使高分子化学得以迅速发展。
　　各种高分子材料合成和应用，为现代工农业、交通运输、医疗卫生、军事技术，以及人们衣食住行各方面，提供了多种性能优异而成本较低的重要材料，成为现代物质文明的重要标志。高分子工业发展为化学工业的重要支柱。
　　20世纪是有机合成的黄金时代。化学的分离手段和结构分析方法已经有了很大发展，许多天然有机化合物的结构问题纷纷获得圆满解决，还发现了许多新的重要的有机反应和专一性有机试剂，在此基础上，精细有机合成，特别是在不对称合成方面取得了很大进展。
　　一方面，合成了各种有特种结构和特种性能的有机化合物；另一方面，合成了从不稳定的自由基到有生物活性的蛋白质、核酸等生命基础物质。有机化学家还合成了有复杂结构的天然有机化合物和有特效的药物。这些成就对促进科学的发展起了巨大的作用；为合成有高度生物活性的物质，并与其他学科协同解决有生命物质的合成问题及解决前生命物质的化学问题等，提供了有利的条件。
　　20世纪以来，化学发展的趋势可以归纳为：有宏观向微观、有定性向定量、有稳定态向亚稳定态发展，由经验逐渐上升到理论，再用于指导设计和开创新的研究。一方面，为生产和技术部门提供尽可能多的新物质、新材料；另一方面，在与其它自然科学相互渗透的进程中不断产生新学科，并向探索生命科学和宇宙起源的方向发展。

古时候，原始人类为了生存，在与自然界的种种灾难进行抗争中，发现和利用了火。原始人类从用火之时开始，由野蛮进入文明，同时也就开始了用化学方法认识和改造天然物质。燃烧就是一种化学现象。（火的发现和利用，改善了人类生存的条件，并使人类变得聪明而强大。）掌握了火以后，人类开始食用熟食；继而人类又陆续发现了一些物质的变化，如发现在翠绿色的孔雀石等铜矿石上面燃烧炭火，会有红色的铜生成。这样，人类在逐步了解和利用这些物质的变化的过程中，制得了对人类具有使用价值的产品。人类逐步学会了制陶、冶炼；以后又懂得了酿造、染色等等。这些有天然物质加工改造而成的制品，成为古代文明的标志。在这些生产实践的基础上，萌发了古代化学知识。
　　古人曾根据物质的某些性质对物质进行分类，并企图追溯其本原及其变化规律。公元前4世纪或更早，中国提出了阴阳五行学说，认为万物是由金、木、水、火、土五种基本物质组合而成的，而五行则是由阴阳二气相互作用而成的。此说法是朴素的唯物主义自然观，用“阴阳”这个概念来解释自然界两种对立和相互消长的物质势力，认为二者的相互作用是一切自然现象变化的根源。此说为中国炼丹术的理论基础之一。
　　公元前4世纪，希腊也提出了与五行学说类似的火、风、土、水四元素说和古代原子论。这些朴素的元素思想，即为物质结构及其变化理论的萌芽。后来在中国出现了炼丹术，到了公元前2世纪的秦汉时代，炼丹术以颇为盛行，大致在公元7世纪传到阿拉伯国家，与古希腊哲学相融合而形成阿拉伯炼丹术，阿拉伯炼金术于中世纪传入欧洲，形成欧洲炼金术，后逐步演进为近代的化学。
　　炼丹术的指导思想是深信物质能转化，试图在炼丹炉中人工合成金银或修炼长生不老之药。他们有目的的将各类物质搭配烧炼，进行实验。为此涉及了研究物质变化用的各类器皿，如升华器、蒸馏器、研钵等，也创造了各种实验方法，如研磨、混合、溶解、洁净、灼烧、熔融、升华、密封等。
　　与此同时，进一步分类研究了各种物质的性质，特别是相互反应的性能。这些都为近代化学的产生奠定了基础，许多器具和方法经过改进后，仍然在今天的化学实验中沿用。炼丹家在实验过程中发明了火药，发现了若干元素，制成了某些合金，还制出和提纯了许多化合物，这些成果我们至今仍在利用。

　利用物质的化学反应为基础的分析，称为化学分析。化学分析历史悠久，是分析化学的基础，又称为经典分析。
　　根据其操作方法的不同，又可将其分为：
　　（1）滴定分析 根据滴定所消耗标准溶液的浓度和体积以及被测物质与标准溶液所进行的化学反应计量关系，求出被测物质的含量，这种分析被称为滴定分析。
　　（2）重量分析 根据物质的化学性质，选择合适的化学反应，将被测组分转化为一种组成固定的沉淀或气体形式，通过钝化、干燥、灼烧或吸收剂的吸收等一系列的处理后，精确称量，求出被测组分的含量，这种分析称为重量分析。
　　 (3) 比色分析 根据被测组份在某种条件的溶液中与显色剂定量地发生某种固定的颜色,颜色的深浅与被测组分的浓度成正比,符合朗伯--比耳定律,可通过标准溶液的颜色深度与被测溶液的颜色深度进行目视比色,或用分光光度计进行光度测定,最后根据测定数据计算分析结果。
　　化学分析根据其反应类型的不同，又可将其分为：
　　（1）中和反应分析法
　　（2）氧化还原反应分析法
　　（3）沉淀反应分析法
　　（4）络合反应分析法
　　(5) 显色反应分析法
http://baike.baidu.com/view/658885.htm

鲁米诺的衍生物主要有异鲁米诺、 4— 氨基已基 —N 一乙基异鲁诺及 AHEI 和 ABEI 等。鲁米诺在碱性条件下可被一些氧化剂氧化，发生化学发光反应，辐射出最大发射波长为 425nm 的化学发光。
在通常情况下鲁米诺与过氧化氢的化学发光反应相当缓慢，但当有某些催化剂存在时反应非常迅速。最常用催化剂是金属离子，在很大浓度范围内，金属离子浓度与发光强度成正比，从而可进行某些金属离子的化学发光分析，利用这一反应可以分析那些含有金属离子的有机化合物，达到很高的灵敏度。其次是利用有机化合物对鲁米诺化学发光反应的抑制作用，测定对化学发光反应具有猝灭作用的有机化合物。其三是通过偶合反应间接测定无机或有机化合物。其四是将鲁米诺的衍生物如异鲁米诺 (ABEI) 标记到羧酸和氨类化合物上，经过高效液相色谱 (HPLC) 或液相色谱 (LC) 分离后，再在碱性条件下与过氧化氢－铁氰化钾反应进行化学发光检测。也可以采用其它分离方法，如将新合成的化学发光试剂异硫氰酸异鲁米诺标记到酵母 RNA 后，通过离心和透析分离，然后进行化学发光检测。此外应用的还有 N 2(B2 羧基丙酰基 ) 异鲁米诺，并对其性能进行了研究。

常用无机化合物俗名化学名对照表(含英文名) 7 l1 ~9 B' d3 l3 p- Z; O
一画" M6 o4 }7 ?3 d
乙炔黑C，用乙炔制的碳黑 acetylene black; [, m4 I9 l5 }
二画
& z. V1 J+ j1 H7 c十字石  Fe(OH)2·(Al2SiO5)2  /staurolite/lapis crucifer/
( z" H1 F; p: b  F5 k  a! n/ c三画- T' f+ V3 o4 y' L
干冰  固态CO2   /carbon ice/drikold=dry ice/solidified carbon dioxide/; n. n9 w' a9 ^1 e. I
大苏打海波 硫代硫酸钠 Na2S2O3·5H2O  /sodium thiosulfate/# T0 ^+ ~2 O: T/ K# T: k
小苏打 NaHCO3  baking soda / dicarbonate/sodium hydrogen carbonate/天然小苏打 nahcolite/
# d& y0 y1 j( n& j. N) D四画
. ?( W' a) U  k文石    CaCO3   /aragonite/ P1 m: H. Y" n0 X
王水    1:3的浓硝酸和浓盐酸  aqua regia/chlor(o)azotic acid/chloronitric acide/nitrohydrochloric acid/nitro-muriatic acid: Z; M5 `' ~9 j- y
水晶  SiO2 /rock crystal/mountain crystal/
4 |8 x1 }6 Q. I水玻璃  Na2SiO3  /sodium slicate/water glass/solube glass/# k" h5 A; {0 P5 W% R. S4 R
水银   汞/quicksilver/argentum virum/mercury/
4 m9 s) H/ J$ s方解石  CaCO3 /tiff/limespar/glass tiff/galenite/calcspar/calcite/caliza/calcareous spar/# I' m- _3 i, J- k9 v
火碱  烧碱 NaOH/caustic soda/sodium hydroxide/: _# b- j! a" s, M+ ]3 v- k
火硝  KNO3 /potassium nitrate/
- g. j7 R! b" f; a  H! w贝状重晶石  BaSO4 /barite/barytin/barytes/bolognian phosphorus/bolognian /stone/ native sulfate of bariu/ heavy
1 P# k! s1 A) w. x4 f; n: E3 espar/cawk/litheosphorus/tiff/
5 W* ]4 T8 _, P% Z3 \" m! y气黑  C,由天然气制的炭黑  /gas black/6 _7 ]! H* b$ s; [2 R# s, I5 g, o
双氧水  H2O2 /perhydrol/oxydol/; X5 c/ A  W; f
升汞  HgCl2  /sublimate/corrosive mercuric chloride/corrosive sublimate/mercury bichloride/mercuric chloride/
* R6 }9 p# X+ q2 G0 Z/ X* x0 K; E水煤气  氢+一氧化碳  /water gas/
$ _/ }: y: d. H, g& c1 E五画. \" L9 ~+ N$ k! }
石英    SiO2 /rock quartz/quartz/- A' K5 w* r4 X% F5 B& O. [
打火石   SiO2  /flintstone/flint
5 A1 n3 r2 K/ E2 [ 石灰    CaO /lime/
4 C1 F. `/ z" X) a+ X2 V 石棉    碳酸钙镁  CaO3·MgO·4SiO2 /asbestos/6 {0 N8 i  b: I' i% h3 L0 P
石灰石    CaCO3 /chalkstone/fluxlime/lime rock/limestone/
8 {$ [6 D7 a8 a0 ?$ E  a' @) z 石墨       碳 /graphite/stove black/black lead/mineral carbon/mineral black/ Flanders stone/ pot lead/plumbago/1 [7 c. }0 z4 y( D  ^, t) J
甘汞    Hg2Cl2 /calomel/mercurous chloride/9 k7 S( y3 x2 {& [- n, M- M
电石    CaC2  /acetylene stones/acetylith/calcium carbide/
* S3 o: Y6 h1 }; a3 `* ] 生石灰    CaO /qiuck lime/unslaked lime/burned lime/calk/calcium lime/lump lime/( x+ S/ c# ]9 ~
生石膏    CaSO4·2H2O /salt lime/ hydrous calcium sulfate/mineral white/parget/gypsum/gypse/montmartrite/land plaster/lapis 1 ?' O, |5 Y' L( b8 c: T6 k+ a
speculaaris/
/ V* K3 _; @- p- O4 a 石灰乳   Ca(OH)2  /lime cream/lime milk/milk of lime/
% p: W; m! I' n# A 立德粉    BaSO4与ZnS混和 /zinc sulfide white/zinc baryta white/lithopone/crypton/Orr';';s(zinc) white/rubberlith/
9 `7 {, @# d, s: a( B+ ? 汉白玉    CaCO3为主: u" a$ N' P! x) N5 j! l! p5 V
白玉     刚玉 红宝石  Al2O3 /white jade/
' _9 r& D5 T9 } 白磷     P4 /yello phosphorus/white phosphorus/
. d. H% D7 E$ O/ B4 O& A 白炭黑      轻质SiO2 /white carbon/3 t' Q% T9 l; E4 P+ {: b
白矾      ZnSO4·7H2O /white alum/
- q( L8 N7 ~1 k& @" T) v 白金      铂  Pt /platinum/white gold/
$ K4 j" o+ t+ F# ~' X" K) w 发烟硫酸   含游离SO3的硫酸 /fuming sulfuric acid/fuming oil of votriol/Nordhausen acid/oleum/1 m. d6 W5 ]3 H9 v( `
六画7 @5 o3 G  a" V1 }
次亚硫酸钠  五水合硫代硫酸钠 海波  Na2S2O3·5H2O /hypo/
7 |; c- `# d$ [$ }6 ^# V) Q芒硝、朴硝    Na2SO4·10H2O /sal glauberi/sal mirabile/salt-cake/Glauber salt/mirabilite/
  l( |2 ^" t/ G. N" h- I吐酒石    半水合酒石酸氧锑钾 K(SbO)C4H4O6·1/2H2O /antimonyl potassium/tartar emetic/& Z  U: o7 y3 X- q- p
朱砂    HgS /cinnabar/; G7 w; ~( }! t9 t1 U
灯黑    C,由重油等制成的碳黑 /lamp black/
" i# I. I3 R; k. K# N% G& k冰晶石    3NaF·AlF3 /cryolite/5 u) S# b/ X2 I3 y) F. ]/ G3 G- J
灰锰氧    高锰酸钾 /potassium hypermanganate/potassium permanganate/# v0 J3 e. a. {; `* G" Y
尖晶石   MgO·Al2O3 /spinel(le)/
& z" q/ d6 |" ?( g; `( n* A吊白块   见雕白块 /formaldehyde sodium sulfoxylate/* p2 q$ H; b* ^  H3 W' u1 @/ I
七画
& Y3 U/ H* V" Z# q1 t9 `辰砂   HgS /cinnabar/3 C- l, U/ I# [
苏打   Na2CO3 /sal soda/soda salt/3 M* ^! E, b9 H5 z) t- [
黄血盐亚铁氰化钾 /potussium ferrocyanide/
% J1 l- M  y0 `赤血盐  K3Fe(CN)6 /potassium ferricyanide/red prussiate of potash/
$ K0 {7 m; ^( ]. [4 b; g4 J7 D9 `赤血盐钠  Na3Fe(CN)6·H2O /red prussiate of soda/, i2 Z# \; X; z, g* s! s
赤铁矿       Fe2O3 /hematite/
' I3 j% Y# C  s3 _' B玛瑙    SiO2 /agate/
0 `" _/ d' W, K5 R- k# I1 V吸铁石  Fe3O4 /ferriferrous oxide/ferroferric oide/
0 V7 p) a8 N8 e4 {- I. r* G+ |) H鸡血石  Al2(Si4O10)(OH)2，珍贵红色的昌化石 /bloodstone/heliotrope/& G* |' C! @/ o& g
鸡冠石、雄黄  As2S2或As4S4 /arsenic disulfide/
7 E" j, x! [% L$ c/ r2 d9 H: Q3 k% O* W纯碱   无水碳酸钠 /anhydrous sodium carbonate/4 _3 e9 ?0 {) j% u
八画$ ~2 ?; E) c4 ^! R/ ]3 }, b! u
苛性钠  NaOH /caustic soda/sodium hydroxide/
; h  l2 @! `$ |8 o0 w$ v  @ 苛性钾  KOH /caustic potash/' H- R8 n  s4 D% F4 g
明矾  KAl(SO4)2·12H2O /potassium aluminium sulfate/white alum/aluminium potassium sulfate/alum/2 ~( W4 h' X7 t- E( q9 v
沸石、泡沸石  亦称分子筛 NaAlSi2O6·H2O  /zeolite/zeolum/barrer minerals/" @* `( F9 i  m: u  h* `
波尔多液碱式硫酸铜+水  Cu(OH)2·CuSO4+H2O  /bordeaux turpentine/bouillie bordelaise/  c& q4 Y' y+ r  L: d+ O! |
泡花碱、水玻璃  Na2SiO3  /sodium slicate/water glass/solube glass+ B* `" b+ A  E  c- F/ Z
青石 CuSO4· 5H2O  /celestine/* K* \6 Y1 [7 e( r9 }- d5 F; }
泻盐、泻利盐  MgSO4·7H2O /bitter salt/ sal epsom/Epsom salt/
* o9 y" r- o; Q 金粉  由Cu与少量Zn、Al、Sn等制成的金色颜料
+ E# m4 F2 j7 y. m 金刚砂 碳化硅 SiC  /carborundum/emery/silicon carbide/
  G2 R; i, N  ^8 b, B九画( Y& P; G/ B$ V
草碱  K2CO3（不纯）/soap ashes/pulverin/barilla// }+ S7 [* H9 b* p& Y
砒霜  As2O3 /arsenous oxide/arsenic white/ white arsenic/
5 y/ ?* \) v- C! u( I' Y 洗涤碱  Na2CO3·10H2O7 l- N$ ~; ?3 [  ]; M
食盐  NaCl /common salt/dairy salt/table salt/salt/sal fossile/sal communis/sodium chloride/celery salt/evaporated
. m- f/ r, k" usalt/kitchen salt/
+ q- Z4 L/ V6 }$ p3 r 重石  钨酸钙 CaWO49 N2 \& |0 ]( |+ V$ R8 O9 l
重晶石 BaSO4 硫酸钡 /barite/barytin/barytes/bolognian phosphorus/bolognian stone/ native sulfate of bariu/ heavy
: n2 M: A, n( i1 m7 sspar/cawk/litheosphorus/tiff+ {. i& e  c3 o, a8 z0 ?
钟乳石  CaCO37 B5 \, w7 ]  g2 l
炭黑  C  /cabrbon black/8 `* d8 K, Q* Z' E( O
保险粉  Na2S2O4  /hydros/sodium hydrosulfide/# c$ I# w0 f# }2 p* r, t
钛白粉  二氧化钛 TiO2 /titanium pigment/. X/ O# |" ~) ]7 g* ^9 Y8 D
胆矾 五水合硫酸铜 /blue copperas/bluestone/blue vitriol/chalcanthite/
7 n! W  H9 `! ?; E: U  x* R十画
7 f/ _" J+ X  U# u# |$ B% J 高岭土  二水合硅酸铝 Al2O3 ·2SiO2·2H2O /kaolin/

镍，在强碱性溶液中，以过硫酸铵为氧化剂，镍与丁二酮肟形成红褐色络合物，与标准系列比较定量。

 

仪器：分光光度计（可调波长至470nm），电子天平。

 

试剂

1 盐酸（1＋23）： 量取4ml浓盐酸加水稀释至96ml。

2 丁二酮肟－乙醇溶液（10g/L)

3 酒石酸钾钠溶液 （500 g/L）

4 氢氧化钠溶液（100 g/L）

5 过硫酸铵溶液（60 g/L）：临用现配，称取1.5克溶于25ml水中。

6 镍标准储备溶液： 准确称取0.4954克硝酸镍，先用少量盐酸（1+23）溶解，再定容至100ml,得到1.00 g/L的镍标准储备液。

7 镍标准使用液：取5.0ml标准储备液，用盐酸（1+23）定容，得浓度为5.00mg/L的标准使用液。

样品前处理：

将待检测的不锈钢材料预先剪成碎片（碎片大小约为2mm×10mm），准确称重约在0.2克至0.4克之间，放入小烧杯，加入10ml水、10ml浓盐酸、10ml浓硝酸，混匀，约1小时后，金属材料可全部溶解，再全部转移至50ml容量瓶中，加水定容，得样品原液。

再吸取1.0ml样品原液，用盐酸（1+23）定容至50ml容量瓶中，得样品测定液。

 

检测步骤：

吸取0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml镍标准使用液（相当于0、2.5、5、10、15、20、25ug镍），分别放入10ml具塞比色管中，加盐酸（1+23）至5.0ml。

吸取1.0、3.0、5.0ml样品测定液于10ml具塞比色管中，加盐酸（1+23）至5.0ml，同标准系列处理。

在标准和试样管中分别依次加入0.5ml酒石酸钾钠溶液，1.5ml氢氧化钠溶液，0.5ml过硫酸铵溶液，混匀，放置3分钟。

再各加入0.2ml丁二酮肟－乙醇溶液，加水至10ml，混匀，放置15分钟后测定。

用水调零点，于波长470nm处测吸光度，绘制标准曲线，在曲线上查得样品测定液的镍浓度。

 

计算公式：

 

镍含量 ＝C×50×50/N ×10-6

m

C：标准曲线上直读的样品测定液浓度（ug）

m：称样量（g）

N：倍数，可以为1、3、5（如样品测定液加入3.0ml，则N为3）

 

N的确定：选取样液吸光度值在0.2至0.8之间的倍数值。（如果都不在此区域，则需另选稀释样品测定液的倍数）

 

结果与讨论：

 

表1 三次实验的标准系列吸光度值

 

标准浓度（ug） 0 2.5 5 10 15 20 25

 

系列 1 0.019 0.080 0.137 0.263 0.371 0.488 0.605

系列 2 0.020 0.080 0.137 0.241 0.372 0.493 0.602

系列 3 0.026 0.088 0.148 0.250 0.385 0.501 0.617

 

注：

系列1和系列2 的实验测定时间相隔15天，可见该方法的标准结果很稳定，且主要浓度点的吸光值在0.2至0.7之间。

系列1和2 是在加入丁二酮肟溶液15分钟后测得，而系列3是在加入丁二酮肟溶液1.5小时后测得，可见吸光度在0.2至0.7之间的浓度点比较稳定，即操作时间的差异不对结果造成显著影响。

系列1、2、3的相关系数分别为0.9997、0.9993，0.9993比较理想的吸光度值在0.2至0.7之间，即选择样品测定液的吸光度值在此区间的计算结果。

如果按照GB5009.138-2003（食品中镍的检测方法）的标准系列浓度做实验，则标准吸光度值在0.020至0.105之间，而且线性很差，不能得出准确的结果。

本实验中由于要多次加入反应液，如果使用可调加液器代替移液管，能明显减低劳动强度。

汞是生活饮用水的毒理学指标[1]。汞被人体肠道吸收后，主要富集在肝、胃、脑组织等部位，可对神经系统造成危害[2]。目前测定水中汞的常用方法有：氢化物发生原子荧光法、冷原子吸收法、双硫腙分光光度法、色谱法等[3-4]。氢化物发生原子荧光技术是近年发展较快的一种分析技术，准确可靠、灵敏度高，但是该法也存在一些不足之处，样品处理耗时较长，并需要消耗化学试剂。与氢化物发生原子荧光法相比较，DMA80直接测定水样中的汞含量，具有取样量少、灵敏度高、精度好、省时简单无需进行样品前处理无试剂污染，可直接进行样品测定，且执行美国环保EP7473方法，环境污染少等优点，现将结果报告如下：
    1  材料与方法
    1.1  原理
       汞蒸汽对253.7nm的共振线具有强烈的吸收。样品经直接干燥燃烧分解，再经催化、齐化反应后，样品中的汞转化为元素汞，以O2为载体，将元素汞吹入汞检测器。在一定浓度范围内，其吸收值与汞含量成正比，与标准系列比较定量。
    1.2  仪器
       DMA80直接测汞仪（意大利麦尔斯通公司生产），AF-610原子荧光光谱仪（北京瑞利有限公司生产）
    1.3  仪器条件
       干燥温度、时间300℃ 60s；分解温度、时间850℃ 120s ，等待时间45s；齐化加热时间12s；记录时间30s；载气流量：200ml/min。
    1.4  试剂
       汞标准物质（1000 µg/ml,国家标准物质研究中心提供）、硝酸（G.R）、盐酸（G.R）、溴酸钾-溴化钾溶液、盐酸羟胺溶液（100g/L）、重铬酸钾硝酸溶液（0.5 g/L）超纯水（18.6M）
    1.5  标准系列 
       低浓度系列：0.00、5.00、10.00、20.00、30.00ng汞含量。高浓度系列：0.00、50.00、100.00、200.00、300.00、400.00ng汞含量。
    1.6  样品测定
       每次开始测定样品前，先进行空烧，使其吸光度值小于0.0030。做空白实验，吸取100微升水样品加入石英舟放入直接测汞仪中测定。
    2 结果
    2.1  样品取样量的选择
       样品取样量一般在50-300µL之间，通常为100µL左右。取样量过多，容易加剧样品中的汞对催化管、齐化管的毒害作用，缩短其使用寿命；取样量过少，又会因样品的代表性降低引起测量误差。
    2.2  测定方式的选择
       该仪器有多样连续测定与单个测定两种方式。一般采用单个测定方式，若测定前一份样品中的汞含量较高，通常再做1-2次空白实验，以便消除因样品舟（放置样品用）记忆效应，致使测定结果偏高现象。
    2.3  标准曲线的线性关系、检出限及定量下限
       对低浓度汞标准系列 0.00、5.00、10.00、20.00、30.00ng进行测定，y=0.0116x+0.0012,R2=0.9997;对高浓度汞标准系列0.00、50.00、100.00、200.00、300.00、400.00ng汞含量进行测定，y=0.001x+0.0034,R2=0.9996。测定空白值10次，3倍空白批内标准差为方法的检出限，即0.02ng，定量下限为5.00ng，实验结果表明，吸光度与浓度呈良好线性关系，完全可以满足测定要求。
    2.4  回收率试验
按本标准规定的方法，取经测定的4个样品分别加入一定量的汞进行回收试验，回收率为94.30%-101.20%，测定结果见表1。
表1  回收率试验结果
序号
 样品中汞含量/ng
 加入汞含量/ng
 测得汞含量/ng
 回收率/%
 
1
 0.041
 1.00
 1.035
 99.40
 
2
 0.043
 2.00
 2.018
 98.75
 
3
 0.046
 3.00
 3.082
 101.20
 
4
 0.052
 4.00
 3.876
 94.30
 
2.5 直接测定法与原子荧光光谱法的比对实验
取10份水样采用上述两种方法测定其汞含量，经t检验，两种方法的测定结果差异无统计学意义（P＞0.05），详见表2。
表2  直接法和原子荧光光谱法测定水汞的结果
方法
 n
 范围(µg/L)
 X±S(µg/L)
 t
 P值
 
直接法
 10
 0.48-0.55
 0.518±0.0195
 2.44
 ＞0.05
 
原子荧光法
 10
 0.48-0.49
 0.390±0.0638
 
2.6  精密度试验
   取4个汞含量不同的样品,每个样品做8次测定,测得RSD为0.95%-2.31%,结果见表3。
 2.7 重复性试验
    取2份水样由不同检验者各测定10次，其变异系数分别为2.67%和3.84%。
3 小结
本研究建立了水中汞的直接测定法，线性范围、精密度、回收率和重复性等均能满足方法要求，与原子荧光光谱法比较，两种方法测定结果差异无统计学意义。DMA80直接测汞仪测定饮用水中汞含量，方法简便，灵敏度高，重线性好，适合饮用水中汞的测定。
表3 精密度试验结果（n=8）
序号
 X±S (ng)
 RSD%
 
1
 0.041±0.00050
 1.22
 
2
 0.043±0.00039
 0.95
 
3
 0.046±0.00052
 1.13
 
4
 0.052±0.0012
 2.31
 
 
参考文献：
[1] 生活饮用水卫生标准检验方法GB5749-2006
[2] 王化杰，胡尚伟，李杰，等.汞硒的氢化物发生原子光谱分析方法研究.西南大学学报（自然科学版）2008，30（5）：23-26
[3]梁丽娜，江桂斌.高效液相色谱及其联用技术在汞形态分析中应用.分析科学学报，2002，21（1）：89-94
[4]袁倬斌，朱敏，韩树波.汞的形态分析进展.岩矿测试，1999，18（2）：150-156
 

现场水质生物毒性测试最新技术进展--- HACH  Eclox 便携式水质毒性分析仪
 
中国水利水电科学研究院焦平金
 
关键词：水质；毒性分析；化学发光； HACH；Eclox
 
随着近代工业的发展，日益增多的工业污染与废水排放给水生态系统造成了巨大的冲击，随之带来的各种环境、经济与社会问题日益得到重视，同时大量的合成化合物的出现给环境评估带来了严重挑战。近年来公众对环境中化合物的毒性日益关注，毒性污染已成为全世界的难题，而要解决此类问题则需要从毒性监测的角度对水环境质量进行定量评价（美国公共卫生协会等，1985）。尤其“911”事件后人们更加重视水质安全，且各种与水质相关的事故时常发生，不管是人为的还是自然爆发的，毒性监测都是解决问题的关键。可以说除了对土壤和空气监测外，水质分析俨然成为更重要的任务。
采用浮游生物、藻类和鱼类等水生生物进行样品的传统毒性检测方法一度成为评价环境污染的必需手段之一。但由于其检测时间较长、检测费用较高等特点，使其不再适宜作为常规检验方法（黄正等，2004；李建伟，2005）。
近年来，一些快速、简便且经济的现代检测方法逐步发展起来，如发光细菌毒性检测方法、化学发光毒性检测方法等。其中发光细菌毒性监测方法是急性毒性评价的常用方法，化学发光毒性监测方法则是毒性评价的最新技术，适用于多种环境领域；化学发光是根据化学反应产生的辐射光的强度来确定反应中相应物质含量的分析方法，具有灵敏度高、设备简单、分析速度快、线性范围宽等特点。作为一种有效的分析技术，化学发光法已广泛应用于药物分析、食品安全、环境科学、生命科学等领域。在国外，化学发光毒性监测方法已在事故泄露、环境监测、人为投毒与军队饮用水供给安全保障等方面得到广泛的应用。
正是基于该方法的一系列优势，美国哈希（HACH）公司研制并成功开发了一款现场水质生物毒性测试仪器，HACH EcloxTM便携式水质毒性分析仪。该仪器可以在第一时间内对突发性事件或人为破坏引起的水源地及饮用水污染事件做出评估。这款仪器名为“Eclox便携式水质毒性分析仪”，其最初是为军队研发的生物毒性检测技术，现在作为军民两用的快速、便携式水质安全现场测试工具在全球范围内得到了越来越广泛的应用。
 
图一 HACH EcloxTM便携式水质毒性分析仪
以下对2种常用毒性监测方法进行比较。
首先发光细菌监测方法是基于毒性物质对发光细菌发光度的抑制作用而设计的，通过测定发光细菌发光度的变化，评价环境样品中由重金属和其它有机污染物所造成的急性生物毒性。其应用场合大都局限于实验室内的毒性研究与检测。
化学发光技术基于在辣根过氧化酶的催化下发光试剂与氧化物发生化学反应，在反应过程中会发生闪光（化学发光），当样品中存在有毒物质时，便会影响该反应的进行，进而影响发光强度，通过发光强度的变化即可确定样品毒性强度（胡天喜等，1990；李益新等，1987）。该方法大量应用于现场应急监测与野外考察，亦可进行常规实验室毒性检测，如宋志东等介绍了化学发光检测技术在水产领域的应用情况。
通过对两种方法的原理与应用的分析比较（阎春林等，1999），可以发现与发光细菌法相比，Eclox便携式水质毒性分析仪所采用的化学发光法具有如下特点：
(1) 测试速度快，5分钟之内就可以得到第一个测量结果，而传统的发光细菌法则至少需要15分钟；
(2) 在常温下即可以进行分析，而传统的发光细菌法则需要15℃的恒温培养箱；(3)化学发光法试剂可以在常温下保存，而传统的发光细菌法的试剂则需要在-18℃以下的环境中保存；
(4) 化学发光法所使用的试剂稳定，测试方便，数据重复性好，实验室间的数据具有可比性。
表1实际值与测试值比较
指标 实际值（mg/L） 测试值（mg/L）
涕灭威 0.00500 0.00448±0.000320
氰化物 0.200 0.207±0.026
百治磷 0.00748 0.00728±0.000699
硫酸铊 0.100 0.090±0.004
铝 0.500 0.512±0.013
铜 0.100 0.106±0.002
铁 0.400 0.399±0.0004
镁 0.100 0.079±0.003
锌 0.100 0.106±0.016

 
HACH EcloxTM便携式水质毒性分析仪可测试的参数包括水质生物毒性、砷、杀虫剂/神经毒剂、余氯、色度、总溶解性固体（TDS）、pH值。该仪器体积小巧、轻便，外观尺寸仅为520*450*215mm，总重量仅为9kg，可在各种环境条件下进行测试，并能快速分析被污染的水体。可快速获得可靠的水质分析结果，将数据直接下载，使用人员不需要进行专业培训即可操作。此外，该仪器对各类重金属、毒剂及化学战争试剂亦有灵敏的响应。从表中可以看出，该仪器的测试精度较高。
Eclox化学发光法检测水质生物毒性，最初为军方研发，被美国和英国的军方广泛采用。基于这一方法在军方的成功运用，美国开始在环保署、城市应急中心、水务公司、市政供水公司等领域推广采用。HACH Eclox 便携式水质毒性分析仪是美国环保署(USEPA) 在紧急响应草案中推荐的水质分析仪器。
综上而述，HACH EcloxTM便携式水质毒性分析仪是一种最新、便捷、快速、准确检测水质生物毒性的监测方法。该技术将会在水质常规检测、环境监测、工业现场评估、水体突发公共卫生事件、自然灾害响应等方面得到广泛的应用。

1 　稀释样品
对组成复杂的样品, 若待测离子对树脂亲合力相差颇大, 就要作几次进样, 并用不同浓度或强度
的淋洗液或梯度淋洗. 对固定相亲合力差异较大的离子, 增加分离度的最简单方法是稀释样品或作样
品前处理. 例如盐水中SO2 -
4 和Cl - 的分离. 若直接进样, 其色谱峰很宽而且拖尾, 表明进样量已超
过分离柱容量, 在常用的分析阴离子的色谱条件下, 30min 之后Cl - 的洗脱仍在继续. 在这种情况下,
在未恢复稳定基线之前不能再进样. 若将样品稀释10 倍之后再进样就可得到Cl - 与痕量SO2 -
4 之间的
较好分离. 对阴离子分析推荐的最大进样量, 一般为柱容量的30 % , 超过这个范围就会出现大的平头
峰或肩峰
2 　改变分离和检测方式
若待测离子对固定相亲合力相近或相同, 样品稀释的效果常不令人满意. 对这种情况, 除了选择
适当的流动相之外, 还应考虑选择适当的分离方式和检测方式. 例如, NO-
3 和ClO-
3 , 由于它们的电
荷数和离子半径相似, 在阴离子交换分离柱上共淋洗. 但ClO-
3 的疏水性大于NO-
3 , 在离子对色谱柱
上就很容易分开. 又如NO-
2 与Cl - 在阴离子交换分离柱上的保留时间相近, 常见样品中Cl - 的浓度又
远大于NO-
2 , 使分离更加困难, 但NO-
2 有强的UV 吸收, 而Cl - 则很弱, 因此, 应改用紫外作检测器
测定NO-
2 , 用电导检测Cl - , 或将两种检测器串联, 于一次进样同时检测Cl - 与NO-
2 . 对高浓度强酸
中有机酸的分析, 若采用离子排斥, 由于强酸不被保留, 在死体积排除, 将不干扰有机酸的分离.
3 　样品前处理
对高浓度基体中痕量离子的测定, 例如海水中阴离子的测定, 最好的方法是对样品作适当的前处
理. 除去过量Cl - 的前处理方法有: 使样品通过Ag+ 型前处理柱除去Cl - , 或进样前加AgNO3 到样品
中沉淀Cl - ; 也可用阀切换技术, 其方法是使样品中弱保留的组分和90 %以上的Cl - 进入废液, 只让
10 %左右的Cl - 和保留时间大于Cl - 的组分进入分离柱进行分离. 对含有大的有机分子的样品, 应于
进样前除去有机物, 较简单的方法是用Dionex 的前处理柱OnGuard 的RP 或P 柱或在线阀切换除去有
机基体.
4 　选择适当的淋洗液
离子色谱分离是基于淋洗离子和样品离子之间对树脂有效交换容量的竞争, 为了得到有效的竞
争, 样品离子和淋洗离子应有相近的亲合力. 下面举例说明选择淋洗液的一般原则. 用CO2 -
3 2HCO-作淋洗液时, 在Cl - 之前洗脱的离子是弱保留离子, 包括一价无机阴离子、短碳链一元羧酸和一些弱
离解的组分, 如F- , 甲酸, AsO-
2 , CN- 和S2 - 等. 对乙酸, 甲酸与F- 、Cl - 等的分离应选用较弱的
淋洗离子, 常用的弱淋洗离子有HCO-
3 , OH- 和B4O2 -
7 . 由于HCO-
3 和OH- 易吸收空气中CO2 , CO2 在
碱性溶液中会转变成CO2 -
3 , CO2 -
3 之淋洗强度较HCO-
3 和OH- 大, 因而不利于上述弱保留离子的分
离. B4O2 -
7 亦为弱淋洗离子, 但溶液稳定, 是分离弱保留离子的推荐淋洗液. 中等强度的碳酸盐淋洗
液对高亲和力组分的洗脱效率低.
对离子交换树脂亲合力强的离子有两种情况, 一种是离子的电荷数大, 如PO3 -
4 , AsO3 -
4 和多聚磷
酸盐等; 一种是离子半径较大, 疏水性强, 如I - , SCN- , S2O2 -
3 , 苯甲酸和柠檬酸等. 对前者以增加
淋洗液的浓度或选择强的淋洗离子为主. 对后一种情况, 推荐的方法是在淋洗液中加入有机改进剂
(如甲醇、乙腈和对氰酚等) 或选用亲水性的柱子, 有机改进剂的作用主要是减少样品离子与离子交
换树脂之间的非离子交换作用, 占据树脂的疏水性位置, 减少疏水性离子在树脂上的吸附, 从而缩短
保留时间, 减少峰的拖尾, 并增加测定灵敏度.
在离子色谱中, 可由加入不同的淋洗液添加剂来改善选择性, 这种淋洗液添加剂只影响树脂和所
测离子之间的相互作用, 而不影响离子交换. 对与树脂亲合力较强的离子, 如一些可极化的离子, I-
和ClO4
- , 以及疏水性的离子, 苯甲酸和三乙胺等, 在淋洗液中加入适量极性的有机溶剂如甲醇或乙
腈, 可缩短这些组分的保留时间并改善峰形的不对称性. 为了减少样品离子与树脂之间的非离子交换
作用, 减少树脂对疏水性离子的吸附, 在阴离子分析中, 可在淋洗液中加入对氰酚. 如测定1 %NaCl
中的痕量I- 和SCN- 时, 加入对氰酚占据树脂对I- 和SCN- 的吸附位置, 从而减少峰的拖尾并增加测
定灵敏度. IC 中, 一价淋洗离子洗脱一价待测离子, 二价淋洗离子洗脱二价待测离子, 淋洗液浓度的
改变对二价和多价待测离子保留时间的影响大于一价待测离子. 若多价离子的保留时间太长, 增加淋
洗液的浓度是较好的方法.

1.坚持标准溶液现用现配，不使用过期标准液。使用仪器之前，一般要校正仪器，看看空白
时透光率是否是100%。
2.比色皿应该保持清洁，干燥。如有污物，可用稀盐酸清洗后，再用1：1的酒精与乙醚清洗凉干。禁止用硬物碰或擦透明表面。或者建议使用10%的盐酸溶液浸泡，然后用无水乙醇冲洗2~3次。比色皿具有方向性，使用时要注意，仔细观察比色皿上方应该有一个箭头标志的，代表入射光方向。注入和倒出溶液时，应该选择非透光面。最好使用配对的比色皿。
3.防止仪器振动，影响光学系统。
4.在开机状态，不测量时，应该打开样品池门，否则，影响光电传感器寿命。
5.样品集中测量，避免开机次数，可延长光源寿命。
6.仪器工作稳定性差，漂移大时，应该考虑更换光源或光电元件。
7. 一般分光仪主要有光源部分、光路部分、检测器三的部分，光路有的情况是稳压电源问题，钨灯问题及钨灯位置与光路不一致等问题。光路部分主要有比色皿不干净，灯光与比色皿位置不合适（在正常情况下，比色皿位置放一张白纸，可以清楚看到光斑形状呈显矩形，属于正常情况。对于检测器大多数是正常的，但是光敏管或者光电管有时侯也会出现问题。
8.若峰出现很多“毛刺”，可能是扫描速度过快，浓度过高或者狭缝过小；
9. 紫外分光光度计用来测紫外光时,石英皿用来调零时不稳定,是由那些原因？
首先确定是否用成玻璃比色皿,判断方法在紫外区任一波长下用空气调零测比色皿的吸光度如果超过1ABS则比色皿用错.再次用空气调零看零点是否稳定,如不稳则是仪器问题,如空气稳定而放入石英皿后不稳定,则检查是否空白溶液吸光度太高,是否空白溶液药品过期,或者空白溶液透明范围不适合此波长测量比如甲醇在210NM以下吸光度很大无法调零。
10. 仪器狭缝宽度的选择
狭缝的宽度会直接影响到测定的灵敏度和校准曲线的线性范围。狭缝宽度过大时，入射光的单色光降低，校准曲线偏离比耳定律，灵敏度降低；狭缝宽度过窄时，光强变弱，势必要提高仪器的增益，随之而来的是仪器噪声增大，于测量不利。选择狭缝宽度的方法是：测量吸光度随狭缝宽度的变化。狭缝的宽度在一个范围内，吸光度是不变的，当狭缝宽度大到某一程度时，吸光度开始减小。因此，在不减小吸光度时的最大狭缝宽度，即是所欲选取的合适的狭缝宽度。
11. 紫外测量吸光度值不准，什么原因，请指教
(1).仪器调零后跳动大的话那可能是仪器有问题.
(2).调零稳定的话,看样品浓度是否过高,最好控制在0-1个吸光度之间.
(3).浓度合适的话,看是否比色皿没擦干净,一般可用蒸馏水冲洗一下,擦干后用镜头纸擦干净.
(4).检查样品是否稳定,如果零点不变而放上样品变化,那么是样品有变化,检查样品是否有问题.
12.关于仪器维护
（1）.仪器工作电源一般为220V,允许10%的电压波动.
（2）.为了延长光源使用寿命,在不使时不要开光源灯.
（3）.单色器是仪器的核心部分,装在密封盒内不能拆开,为防止色散元件受潮发霉,必须经常 更换蛋色器盒干燥剂.
(4).必须正确使用吸收池,保护吸收池光学面.
(5).光电转换元件不能长时间暴光,应避免强光照射或受潮积尘.

 
二、固体样品的测定
固体分为透明的和不透明的，用仪器测都可以测，但形状有一定要求，根据各个厂家不同，都有其要求，主要是固定问题，均需要配合附件使用。
透明固体采用固体样品池架附件，可方便固定在样品室内。
不透明固体又分为两种，1、面光滑固体，需用镜面反色附件（利用物体镜面反色原理）；2、表面不光滑固体采用积分球附件可完成仪器对其进行的测量（利用物体慢反色原理）

进入21世纪，水体富营养化的严峻局势摆在了中国的面前，两年前的太湖大规模蓝藻暴发至今让人记忆犹新。水体富营养化不但对生态环境造成严重危害，而且危及人们的健康和动植物生存。人们不禁要问，富营养化污染究竟从何而来？
　　“水体中的富营养化物质主要是氮、磷。”清华大学环境科学与工程系副主任汪诚文教授说，太湖蓝藻暴发的罪魁祸首正是氮、磷的严重超标。

　　据《中国环境统计年报》，2007年我国氨氮排放总量为132.4万吨，其中城镇生活、工业氨氮排放量分别为98.3万吨和34.1万吨；而人们排放的生活污水中，尿液中的氮约占生活污水中氮总量的80%，磷约占50%。

　　“如果通过源分离，也就是把人的粪便单独处理，制成有机肥还田，不但可以大大减少水资源的消耗、城市污水处理厂的负荷和费用，还能减少由于大量使用化肥造成的环境和食品安全问题。”汪诚文说。

　　奥森公园“源分离”及资源化项目投运推迟

　　在“绿色奥运、科技奥运、人文奥运”理念的指导下，世界最大的源分离系统入驻奥林匹克森林公园，成为“三大理念”集中展示亮点之一，同时成为国家“十一五”科技支撑课题的重要部分。按照课题要求，黄水（尿液）资源化处理中心应在奥运会之前投入运行，把园内各卫生间单独收集的尿液进行处理，制成液体肥料用于公园的植物生长；处理后获得的达标中水，可以灌溉植物，补充园内湖泊的水体，实现森林公园的零排放。

　　今年5月30日，记者来到奥森公园，游客如织，分布各处的源分离卫生间也在使用。但不同于奥运会前的建设热潮，位于公园北部的黄水资源化处理中心处于停工状态，工地上看不到一个人。从外面看，绿色废物处理中心的外装支架已镶好，热泵管道也都铺设完工，密闭黄水处理中心预留的安装孔外露的钢筋却锈蚀斑斑，周围杂草丛生。

　　“黄水资源化处理中心是公园生活排污系统物质资源化的核心系统，目前建设到什么程度了？”记者问。

　　“土木工程都已建好，就差设备订货与安装了。开工的话，估计三个月就可投入运行了。”奥森公园设计专家组成员、北京中元工程设计顾问公司机电总工程师何伟嘉说。

　　“那设备什么时候能到位呢？”

　　“我们也不知道，在继续等消息。”

　　“既然中心还不能使用，公园的污水是如何处理的呢？”

　　“应该是用汽车拉到城市污水处理厂处理。”

　　……

　　其实，建在奥森公园内的源分离系统，得到了国际生态卫生界的极大关注，因为它是目前国际上定位最好、体系最完整、最大的生活排污系统物质资源化系统。在国际上享有盛名的德国技术合作协会组织专家认为，奥森公园的卫生系统和养分循环再利用战略是创新和独特的，为所有生态排放问题提供了一个很好的研究机会：从可行性研究到生态卫生设施的改善，以至到尖端的微生物研究。这一系统的构建与成功应用，对中国、对世界生态卫生环境建设都有着重要的示范与推广价值。

　　鄂尔多斯生态卫生试验项目面临失败

　　无独有偶，与奥森公园“源分离”系统命运相同的是“瑞典—中国鄂尔多斯生态卫生城镇项目”。这个世界上最大的生态卫生试验项目，是鄂尔多斯市东胜区政府和瑞典斯德哥尔摩国际环境研究院共同研发的。

　　作为瑞典国际开发署资助的全球第一个小城镇多层楼房使用生态卫生系统的实验基地，当初的设想是很好的——通过“源分离”的生态卫生系统，将每户居民的尿液和粪便单独收集，经处理后用于农田；其他生活污水采用活性污泥法就地处理后，用于小区及其周围地区的绿化灌溉。

　　由于东胜区属于半干旱地区，市内部分地区一天只供应3次水，比传统卫生系统节水40%的“生态卫生系统”显得尤为重要。参与过东胜项目的专家告诉记者，源分离的理念在全世界几乎没人反对，尤其中国有“人粪还田”的历史传统，接受起来更为容易。

　　“大家都在质疑的是如何实施的问题，而东胜项目的失败处也就是在实施层面上。”专家说，“其实，按项目原先的设计，是在2栋住宅楼里进行试验，技术成熟后再逐步推广。结果当地政府觉得是个好事情，一下子就上了39栋住宅楼，涉及几千户居民。”

　　从理念到技术成熟、经济可行、工程可操作性需要一个过程。目前，源分离设备在2层高的楼房实施的成功较多，在高层建筑里实施的较少，而东胜的新生态小区普遍是4层，有的是5层，可能出现的许多新问题一开始就被忽视了。

　　该专家说，小区主要是当地的公司来设计建设的。而设计人员仅听了瑞典专家的几次课，理解不深，在很多细节上处理不当。比如说，鄂尔多斯冬季最冷温度达零下32.6摄氏度，由于小区铺设的通气管太窄，且未做保温处理，一到冬天，通气管里就结冰了，卫生间的臭气无法排出，在做饭打开油烟机后，甚至让臭气窜味到厨房。

　　“工程质量也有问题，很多排污管道在当年的冬天就破裂了，污水溢出，臭味更浓了。结果居民对这个项目产生抵触心理，也对源分离的理念和技术开始怀疑。”专家遗憾地说。

　　据了解，由于居民意见很大，不断投诉和上访，东胜区政府正计划把所有的生态卫生系统扒了，重新建设传统的水冲厕所。

　　“德国国家发展纲要中明确写道，到2100年逐步改变现有市政设施，全面推行源分离的生态卫生处理方式。那是因为在德国等发达国家，末端处理的市政设施已非常完善，需要几十年后，待这些设施老化重建时，才能使用源分离处理技术。而这些国家人口处于负增长，市政建设很少，他们等得起。但中国的情况大不相同，中国城镇化进程正在加快，每年约有1000万到3000万人从农村的分散居住变成集中居住。源分离技术试验在中国的停滞，甚至排斥，无法很好的本土化，无法尽快应用到小城镇和新农村建设上，一旦新城镇按传统的水冲技术建好排水系统，想再改成源分离系统，将非常艰难，而且浪费巨大。”专家焦虑地说。